内容正文:
2.3 卤代烃
教学目标
知识与技能
1、掌握溴乙烷的主要化学性质,理解在NaOH水溶液中发生的取代反应和在NaOH醇溶液中发生的消去反应。
2、了解卤代烃的一般通性和用途,并通过对有关卤代烃数据的分析、讨论,培养学生的分析、综合能力。
3、对氟利昂对环境的不良作用有一个大致的印象,增强环境保护意识。
过程与方法
注意“结构决定性质”的思想,即卤代烃中的官能团——卤素原子(—X)决定了卤代烃的化学性质。
情感、态度与价值观
分析有关卤代烃所发生化学反应的反应类型和反应规律,培养学生的逻辑思维能力和进行科学探究的能力。
教学重点 溴乙烷的结构特点和主要化学性质
教学难点 溴乙烷发生取代反应和消去反应的基本规律
教学过程
【引入】师:在高一我们就已经接触了1,2—二溴乙烷、氯乙烯、溴苯,它们属于烃的衍生物中的一类。像这些在结构上可以看作是烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物,称为卤代烃。下面我们先来学习卤代烃的代表物——溴乙烷。
【板书】第三节 卤代烃
一、溴乙烷
1、溴乙烷的分子结构
分子式:C2H5Br 结构简式:C2H5Br或者CH3CH2Br (官能团:—Br)
师:从结构上看,溴乙烷可以看成是乙烷分子中的一个氢原子被溴原子取代后的产物,但由于官能团是(—Br),所以它的性质与乙烷有很大的差别。
【板书】2、物理性质
溴乙烷是无色液体,沸点38.4ºC,密度比水大,难溶于水,易溶于有机溶剂。
师:从溴乙烷的核磁共振氢谱图中可以看到有两个吸收峰,可见只有其分子中只含两种不同的氢原子。接下来我们重点学习溴乙烷的化学性质。
【板书】3、化学性质
(1)溴乙烷的水解反应
CH3CH2—Br + NaOH →CH3CH2—OH + NaBr
【讲解】 强调溴乙烷的水解反应的条件:碱性条件下水解。
【提问】1、乙烯与溴发生加成反应生成1,2—二溴乙烷;乙烯如何加成反应生成溴乙烷?
2、溴乙烷能否生成乙烯?
3、溴乙烷中的化学键如何断裂才能生成乙烯?
(引导学生根据溴乙烷的结构分析、思考溴乙烷化学键可能的断裂方式。)
【板书】(2)溴乙烷的消去反应
(引导分析上述反应的特点得出消去反应的概念)
【板书】有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr等),而形成不饱和(含双键或三键)化合物的反应,叫做