专题13 有机合成-精选单元2019-2020学年高二化学能力提升卷（人教版选修5）

专题13 有机合成 一、选择题(每小题3分，共48分) 1、可在有机物中引入羟基的反应类型是(　　) ①取代　②加成　③消去　④酯化　⑤还原 A．①②B．①②⑤C．①④⑤D．①②③ 2、由石油裂解产物乙烯制取HOCH2COOH，需要经历的反应类型有(　　) A．氧化——氧化——取代——水解 B．加成——水解——氧化——氧化 C．氧化——取代——氧化——水解 D．水解——氧化——氧化——取代 3、已知：含C==C的物质(烯烃)一定条件下能与水发生加成反应，生成醇(含羟基的烃的衍生物)；有机物A—D间存在图示的转化关系： 下列说法不正确的是(　　) A．D的结构简式为CH3COOCH2CH3 B．A能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．B与乙酸发生了取代反应 D．可用B萃取碘水中的碘单质 4、已知苯与一卤代烷在催化剂作用下发生反应生成苯的同系物＋CH3X＋HX。在催化剂存在的条件下，应选择苯和下列哪组物质为原料合成乙苯(　　) A．CH3—CH3和Cl2 B．CH2==CH2和Cl2 C．CH2==CH2和HCl D．CH3—CH3和HCl 5、有下述有机反应类型：①消去反应，②水解反应，③加聚反应，④加成反应，⑤还原反应，⑥氧化反应。以丙醛为原料制取1,2­丙二醇，所需进行的反应类型依次是(　　) A．⑥④②① B．⑤①④② C．①③②⑤ D．⑤②④① 6、已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。BrCH2CH==CHCH2Br可经三步反应制取HOOCCH(Cl)CH2COOH，发生反应的类型依次是(　　) A．水解、加成、氧化 B．加成、水解、氧化 C．水解、氧化、加成 D．加成、氧化、水解 7有机物可经过多步反应转变为其各步反应的类型是(　　) A．加成―→消去―→脱水 B．消去―→加成―→消去 C．加成―→消去―→加成 D．取代―→消去―→加成 8、．在有机合成中，若制得的有机化合物较纯净且易分离，在工业生产上才有实用价值。据此判断下列有机合成一般不适用于工业生产的是(　　) A．酚钠与卤代烃作用合成酚醚：＋NaBr B．乙烷与氯气在光照下制备氯乙烷：CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl C．萘与浓硫酸制备萘磺酸：＋HO—SO3H＋H2O D．乙烯水化制乙醇：CH2==CH2＋H2OCH3CH2OH 9、卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格林试剂R—MgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成： 所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3C—OH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是(　　) A．乙醛和氯乙烷 B．甲醛和1­溴丙烷 C．甲醛和2­溴丙烷 D．丙酮和一氯甲烷 10、工业生产中有实用价值的反应往往产物较纯净且容易分离，据此判断下列有机反应在工业上没有实用价值的是(　　) A．＋3H2 B．nCH2==CH2CH2—CH2 C．CH3CH2CH3＋Cl2CH3CH2CH2Cl＋HCl D． 11．(2019年北京顺义)是一种有机烯醚，可由链烃A通过下列路线制得，下列说法正确的是(　　) A．B中含有的官能团有溴原子、碳碳双键 B．A的结构简式是CH2==CHCH2CH3 C．该有机烯醚不能发生加聚反应 D．①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应 12、以溴乙烷为原料制备乙二醇，下列方案最合理的是(　　) A．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2==CH2CH2BrCH2Br乙二醇 B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇 C．CH3CH2BrCH2==CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇 D．CH3CH2BrCH2==CH2CH2BrCH2Br乙二醇 13、乙醇在与浓硫酸混合共热的反应过程中，受反应条件的影响，可发生两类不同类型的反应： 1,4­二氧六环是一种常见的溶剂。它可以通过下图所示的合成路线制得： 其中A可能是(　　) A． 乙烯B．乙醇C．乙二醇D．乙酸 14．4­溴甲基­1­环己烯的一种合成路线如下： 下列说法正确的是(　　) A．X、Y、Z都属于芳香族化合物 B．①②③的反应类型依次为加成反应、还原反应和取代反应 C．由化合物Z一步制备化合物Y的转化条件是：NaOH醇溶液，加热 D．化合物Y先经酸性高锰酸钾溶液氧化，再与乙醇在浓硫酸催化下酯化可制得化合物X 15、由E()转化为对甲基苯乙炔() 的一条合成路线如下： (G为相对分子质量为118的烃) 下列说法不正确的是(　　) A．G的结构简式： B．第④步的反应条件是NaOH的水溶液，加热 C．第①步的反应类型是还原反应 D．E能发生银镜反应 16、以为基本原料合成下列合成路线最合理的是(　　) A．K B．XYZM C．NPQ D．LJH 二、非选择题(共52分) 17（12