内容正文:
学案十四 有机化学基础
1.类别与联系
2.有机合成
1.有机物的定性检验
(1)酚羟基可以与FeCl3发生显色反应;
(2)能使酸性KMnO4褪色的物质或基团有:碳碳双键、碳碳三键、苯的同系物、醛基、羟基等;
(3)与钠及其化合物的反应
醇羟基
酚羟基
羧基
酯基、肽键
Na
√
√
√
×
NaOH溶液
×
√
√
√
NaHCO3溶液
×
×
√
×
Na2CO3溶液
×
√
√
×
2.有机物的定量反应
(1)能与NaOH反应的有机物及其用量比例
①卤代烃:1∶1; ②苯环上连接的卤原子:1∶2; ③酚羟基:1∶1; ④羧基:1∶1; ⑤普通酯:1∶1;⑥酚酯:1∶2。
(2)与H2发生加成反应的有机物及其用量比例
①碳碳双键1∶1; ②碳碳三键1∶2; ③苯环1∶3; ④醛基1∶1; ⑤酮羰基1∶1。
3.抓住有机合成和推断的一条主线
“烯烃→卤代烃→醇→醛→酸→酯”,明确这几类物质之间的相互转化,熟悉官能团的引入方法和消去方法。
4.掌握几个重要化学反应方程式的书写
(1)卤代烃的水解和消去反应。正确书写反应条件,醇类(浓硫酸、加热)和卤代烃(NaOH水溶液、加热)消去条件;
(2)酯化反应和酯的水解反应。书写时切勿漏掉酯化反应生成的水,定量理解酯水解消耗的NaOH的物质的量,特别是酚酯。
5.有机推断中的“三种”重要思路
(1)根据有机物的性质推断官能团:有机物的官能团往往具有一些特征反应和特殊的化学性质,这些都是有机物结构推断的突破口。
①能使溴水褪色的物质可能含有碳碳双键、碳碳三键或酚类物质(产生白色沉淀)。
②能使酸性KMnO4溶液褪色的物质可能含有“”“”“CHO”或酚类、苯的同系物等。
③能发生银镜反应或与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀的物质一定含有醛基。
④能与Na反应放出H2的物质可能为醇、酚、羧酸等。
⑤能与Na2CO3溶液作用放出CO2或使紫色石蕊试液变红的有机物中含有—COOH。
⑥能水解的有机物中可能含有酯基()、卤代烃、肽键()。
⑦能发生消去反应的为醇或卤代烃。
(2)根据性质和有关数据推知官能团的数目
①一个-CHO→2Ag或Cu2O
②2-OH(醇、酚、羧酸) →与金属钠反应→ H2
③2-COOH→与Na2CO3反应→CO2;-COOH→与NaH