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高三化学试题答案第 1 页,共 2 页
日照一中 2019—2020 学年度上学期高三期中考试 化学试题答案
本卷包括 15 小题,每小题 3 分,共 45 分。每小题只有一个选项符合题意。
1.A 2.B 3.D 4.C 5.A 6.B 7.C 8.D 9.C 10.D
11.A 12.D 13.B 14.C 15.D
本卷包括 5 小题,共 55 分。
16.(11 分)
(1) 促进 Na2CO3 水解,使溶液碱性增强,有利于油污水解 (1 分) 洗去残留的 Na2CO3 (1 分)
(2) ad(2 分)
(3) 溶液中存在 NH4
+、Fe2+、SO4
2-,蒸发浓缩时先析出溶解度小的(NH4)2SO4•FeSO4•6H2O 晶体 (2
分)
(4) ① 吸滤瓶 (1 分) 安全瓶 (1 分)
② c (1 分)
(5) 取固体 1 置于试管中,加入盐酸,产生气泡。(2 分,合理即可)
17.(11 分)
(1) 可平衡分液漏斗和三口烧瓶压强,便于液体顺利流下。(1 分)
(2) 启普发生器(1 分) 打开活塞,漏斗液面下降,容器中液面上升,固液接触,反应开始(1 分)
吸收 H2S 气体,防止污染空气(1 分)
(3) 3I2+6OH
-
=== 5I
-
+IO3
-
+3H2O(2 分)、3H2S+IO3
-
=== 3S↓+I
-
+3H2O (2 分)
(4) 过滤(1 分) 蒸发结晶 (1 分)
(5) 90%(1 分)
【解析】(1)盛稀硫酸和 30%NaOH 溶液的仪器为恒压分液漏斗(滴液漏斗),可以平衡分液漏斗和三口
烧瓶压强,便于液体顺利流下。
(2)启普发生器打开活塞时,漏斗液面下降,容器中液面上升,固液接触,反应开始,关闭活塞时,
容器中液面下降,漏斗中液面上升,固液分离,反应停止,具备随开随用,随关随停功能,第④步骤,
逸出剧毒的 H2S 气体,用 C 装置中的 NaOH 吸收尾气。
(3)滴入 30%NaOH 溶液,发生歧化反应,生成 NaIO3 和 NaI,离子方程式为:3I2+6OH
-
=== 5I
-
+IO3
-
+3H2O、再通 H2S 将 NaIO3 转化为 NaI,离子方程式:3H2S+IO3
-
=== 3S↓+I
-
+3H2O。
(4)步骤⑤中的“一系列操作”应该为过滤、洗涤、合并滤液和洗液、蒸发结晶等操作;(5)根据
元素守恒,有如下关系:I2 ~ 2NaI
254 300
5.08g m
解得 m = 6g,产率 =
5.4g
6g
= 90%。
18.(11 分)
(1) 238.65 (2 分)
(2) ① 反应为放热反应,温度升高使体系压强增大 (2 分,表述合理即可)
② 20%(2 分) ③ 0.30(2 分)
(3) > (1 分)
181.0 10
a
(2 分)
19.(11 分)
(1) D (1 分) B (1 分) (2) O>P (1 分)
(3) ① H3PO4分子中非羟基氧原子数目为 1,属于中强酸 (2 分)
② sp3 (1 分) ③ 15 (2 分)
(4) ① 8 (1 分) ②
A
136n
N V
×1021 g·cm
-3
(2 分)
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20.(11 分)
(1) (1 分)
(2)加成反应 (1 分) 浓硫酸、加热(或浓硫酸、△) (1 分)
(3)C5H6O4 (1 分)
(4) (2 分)
(5)5 (2 分)
(6) (3 分)
【解析】由合成路线图可推知,3-甲基-3-丁烯酸先与卤素加成(反应①),然后水解生成路线中给出的
二元醇(反应②),由于两个醇羟基均能发生消去反应,故伯醇(-CH2OH)部分先氧化为羧基(反应③),
然后剩余的醇羟基再发生消去生成衣康酸(反应④),最后与甲醇酯化得到产品(反应⑤),其中各物质
转化关系如下图:
(1) 与 CH3OH 酯化得到产品,则衣康酸二甲酯结构简式为:
。
(2)反应①为 3-甲基-3-丁烯酸的加成反应,反应④为醇的消去反应,所需条件为浓硫酸、加热。
(3)由衣康酸结构简式可知其分子式为 C5H8O5。
(4)1mol 衣康酸与 2moL 甲醇酯化生成 1mol