内容正文:
第三节 化学反应热的计算
“殊途同归”是指通过不同的途径,到达同一目的,比喻采取不同的方法而得到相同的结果。在化学反应中,也有一种类似的现象,如C和O2的反应:一种是C和O2直接反应生成CO2;另一种是C和O2反应先生成CO,CO再和O2反应生成CO2。那么上述两种生成CO2的反应途径所放出的热量一样多吗?这个问题就是本节我们将要学习研究的内容。
1.什么是反应热?
提示:化学反应过程中所释放或吸收的能量。
2.热化学反应方程式的含义是什么?
提示:表示参加反应物质的量和反应热的关系,它不仅表明了化学反应中的物质变化,也表明了化学反应中的能量变化。
3.什么是能量守恒定律?
提示:能量既不会凭空产生,也不会凭空消失,它只能从一种形式转化为另一种形式,或从一个物体转移到另一个物体,在转化或转移的过程中其总量不变。
知识目标
1.理解盖斯定律的内容,了解其在科学研究中的意义。
2.能用盖斯定律进行有关反应热的简单计算。
能力目标
1.通过盖斯定律及其在反应热计算中的应用,初步体会化学热力学问题的特点和思维方法。
2.通过盖期定律在反应热计算中的应用的学习,体会概念、原理在化学研究和化学反应利用中的作用。
重点难点
1.盖斯定律,反应热的有关计算。
2.用盖斯定律进行有关反应热的简单计算。
1.盖斯定律
(1)1840年,盖斯(G.H.Hess,瑞士化学家)从大量的实验事实中总结出一条规律:化学反应不管是一步完成还是分几步完成,其 反应热 是相同的。也就是说,化学反应的 反应热 只与反应的 始态 和 终态 有关,而与反应进行的 途径 无关。如果一个反应可以分几步进行,则各分步反应的反应热之和与该反应一步完成时的反应热是 相等 的,这就是盖斯定律。
(2)盖斯定律在生产和科学研究中有很重要的意义。有些反应的反应热虽然无法直接测得,但可利用盖斯定律间接计算求得。
如,反应物A变成生成物D可以有两种途径:①由A直接变成D,反应热为ΔH;②由A经过B变成C,再由C变成D,每步的反应热分别为ΔH1、ΔH2、ΔH3。如下图所示:
则ΔH= ΔH1+ΔH2+ΔH3 。
2.反应热的计算
阅读教材例题,从中反思有关反应热计算的方法、思路和具体步骤。
方法总结: 方法一,化学方程式相加;方法二,根据盖斯定律,虚拟路径 。
计算依据: 利用反应热的概念、盖斯定律、热化学方程式进行计算 。
常见题型:
题型一:有关热化学方程式的含义及书写
题型二:燃烧热、中和热的判断、求算及测量
已知反应:C(s)+O2(g)===CO(g),该反应的反应热能测量出来吗?
如果能,如何测出这个反应的反应热?如果不能测量,那么应如何才能知道该反应的反应热呢?
提示:不能测量,因为C燃烧很难使其完全生成CO而没有CO2;通过盖斯定律进行计算可求出该反应的反应热。
[要点一] 盖斯定律
1.对盖斯定律的理解
盖斯定律是质量守恒定律和能量守恒定律的共同体现。反应是一步完成还是分步完成,最初的反应物和最终的生成物都是一样的,只要物质没有区别,能量也不会有区别。
2.盖斯定律的应用方法
(1)虚拟路径法
若一个化学反应由始态转化为终态可通过不同的途径(如图)
则:ΔH=ΔH1+ΔH2=ΔH3+ΔH4+ΔH5
(2)加合法
运用所给热化学方程式,通过加减的方法得到所求热化学方程式,并可计算相应的反应。
[拓展延伸]
应用盖斯定律计算反应热时应注意:热化学方程式同乘以某一个数时,反应热数值也必须乘以该数;热化学方程式相加减时,同种物质之间可以相加减,反应热也随之相加减;将一个热化学方程式颠倒时,ΔH的“+”“-”号必须随之改变。
[典例1]实验中不能直接测出由石墨和氢气生成甲烷反应的ΔH,但可测出CH4、C(石墨)、H2燃烧反应的ΔH,根据盖斯定律求ΔH。
CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l)
ΔH1=-890.3 kJ/mol①
C(石墨)+O2(g)===CO2(g)
ΔH2=-393.5 kJ/mol②
H2(g)+O2(g)===H2O(l)
ΔH3=-285.8 kJ/mol③
C(石墨)+2H2(g)===CH4(g)
ΔH4=?④
解析:利用盖斯定律求反应热的关键是理解此定律。利用盖斯定律可以虚拟设计如下过程:
可见ΔH4=ΔH2+2ΔH3-ΔH1=-393.5 kJ/mol+2×(-285.8 kJ/mol)-(-890.3 kJ/mol)=-74.8 kJ/mol。
答案:ΔH4=-74.8 kJ/mol
[题后反思] 盖斯定律应用的常用方法
1.虚拟路径法:若反应物A变为生成物D可以有两种途径:
(1)由A直接变成D,反应热为ΔH。
(2)由A经过B变成C,再由C变成D,每步的反应热分别为ΔH1、ΔH2、ΔH3。
如