内容正文:
第19讲 基因突变和基因重组
[考纲要求]
1.基因突变的特征和原因(Ⅱ)
2.基因重组及其意义(Ⅱ)
一、基因突变
1.实例:镰刀型细胞贫血症
谷氨酸
缬氨酸
GAA
CUA
GAA
CAT
(1)直接原因:组成血红蛋白分子的一个_______被替换。
(2)根本原因:控制血红蛋白合成的基因中一个________改变。
氨基酸
碱基对
3.时间:主要发生在_______________或___________________________。
4.诱发因素(外因)
有丝分裂间期
减数第一次分裂前的间期
2.概念:
由于DNA分子中发生碱基对的_________________,而引起的___________的改变。(内因)
替换、增添和缺失
基因结构
5.突变特点
(1)________:一切生物都可以发生。
(2)________:生物个体发育的任何时期,不同DNA的不同部位。
(3)_________:自然状态下,突变频率很低。
(4)__________:可以产生一个以上的等位基因。
(5)____________:一般是有害的,少数有利。
6.意义:新基因产生的途径;生物变异的根本来源;生物进化的原始材料。
普遍性
随机性
低频性
不定向性
多害少利性
碱基对 影响范围 对氨基酸序列的影响
替换
增添
缺失
小
只改变1个氨基酸或不改变氨基酸序列
大
不影响插入位置前的序列而影响插入位置后的序列
大
不影响缺失位置前的序列而影响缺失位置后的序列
7、基因突变对蛋白质与性状的影响
(1)基因突变对蛋白质的影响
(2)基因突变对性状的影响
①基因突变发生在体细胞有丝分裂过程中,突变可通过无性生殖传给后代,但不会通过有性生殖传给后代。
②基因突变发生在精子或卵细胞形成的减数分裂过程中,则突变可能通过有性生殖传给后代。
(3)基因突变可改变生物性状的三大原因
①基因突变引发肽链不能合成
② 肽链延长(终止密码子推后出现)
③肽链缩短(终止密码子提前出现)
④肽链中氨基酸种类改变
(4)基因突变未改变生物性状的三大原因
①突变部位:突变发生在没有遗传效应的DNA片段(非编码区)。
②密码子简并性:基因突变后形成的密码子与原密码子决定的是同一种氨基酸。
③隐性突变:如AA→Aa,不会导致性状的改变。
有关基因突变的易混易错点
(1) 不具有遗传效