内容正文:
第一章 化学反应与能量
第三节 盖斯定律
1.如何测定③ H2(g)+1/2O2(g)==H2O(l)的反应热△H 根据下列反应计算
已知
① H2(g)+1/2O2(g) = H2O (g) △H1=-241.8kJ/mol
② H2O(g) = H2O (l) △H2=-44 kJ/mol
解析:① + ② = ③
△H=△H1+ △H2=-285.8kJ/mol
思考:
已知
①CO(g)+1/2O2(g)== CO2(g) ΔH2=-283.0kJ/mol
②C(s)+O2(g)==CO2(g) ΔH3=-393.5kJ/mol
解析:△H1= ②-①
所以, ΔH1 =ΔH2- ΔH1 =-393.5kJ/mol+ 283.0kJ/mol=
-110.5kJ/mol
2.如何测定 C(s)+1/2O2(g)==CO(g)的反应热△H1
根据下列反应计算
一.盖斯定律:
1.盖斯定律的内容:
2.盖斯定律模型
△H=△H1+△H2
ΔH
B
A
C
ΔH1
ΔH2
不管化学反应是一步完成或分几步完成,其反应热是相同.
换句话说,化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关。
△H1 + △H2 ≡ 0
(终态)
(始态)
3.从能量守恒角度论证盖斯定律
A
B
ΔH
C
ΔH1
ΔH2
ΔH + (-ΔH1) + (-ΔH2) ≡ 0
所以:ΔH = ΔH1 + ΔH2
CO(g)
C(s)
CO2(g)
H1
H3
H2
C(s)+1/2O2(g) = CO(g) △H1=?
CO(g)+1/2O2(g) = CO2(g) △H2=-283.0 kJ/mol
C(s)+O2(g) = CO2(g) △H3=-393.5 kJ/mol
+
△H1 + △H2 = △H3
所以△H1 = △H3 - △H2
= -393.5 kJ/mol -(-283.0 kJ/mol)
= -110.5 kJ/mol
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有些反应进行得很慢
有些反应不容易直接发生
有些反应的产品不纯(有副反应发生)
……
这些都给测量反应热造成了困难