高中生物北师大版必修2 遗传与进化 第6章 遗传信息的有害变异—人类遗传病 第1节 遗传病的类型教学课件 (共18张PPT)

2019-04-09
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普通

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高一
章节 第1节 遗传病的类型
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2019-2020
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 1011 KB
发布时间 2019-04-09
更新时间 2019-04-09
作者 厚德载物
品牌系列 -
审核时间 2019-04-09
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/10182408.html
价格 0.50储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

Inherited disease 遗传病的类型 第一节 1 思考 病例:红绿色盲、地方性甲状腺肿大、甲型H1N1、先天性心脏病(母体孕期病毒感染)、血友病、艾滋病、白化病。 01.结合所学知识,试判断这些病中哪些是遗传病? 红绿色盲、血友病、白化病。 02.以你判断这三种遗传病的特点,请试着说出什么是遗传病吗? 遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。 基因是具有遗传效应的DNA片段。 遗传病类型 (遗传物质的改变) 01.单基因遗传病 受一对等位基因控制的人类遗传病. 02.多基因遗传病 受两对以上的等位基因控制的人类遗传病 03.染色体异常遗传病 由染色体异常引起的遗传病. 单基因遗传病分类 4 性染色体 常染色体 伴X遗传 伴X隐性染色体 伴X显性染色体 伴Y遗传 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 显性 隐性 X染色体 Y染色体 显性 隐性 多指、并指、软骨发育不全 镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 抗维生素D佝偻病 红绿色盲、血友病 外耳道多毛症 常染色体 性染色体 单基因遗传病(6500多种) 第二步:判断致病基因是显性还是隐性。(无中生有 为隐性,有中生无为显性) 第三步:先判断是否为伴X遗传,不是则为常染色体 。 第一步:确认或排除Y染色体遗传。 常见遗传病遗传方式的判断方法 问题1、判断遗传系谱图所表示的是哪种遗传方式? 问题2、此遗传方式的亲子代、男女比例特点?(根据系谱图回答) 探究活动 2.着力倾听 1.交流沟通 3.默契合作 4.高效守时 1、常染色体显性遗传病 遗传特点: 通常在家族中表现为代代相传、不分男女(家族中男女发病概率基本相)等 Ⅰ Ⅱ 1 1 2 2 3 4 8 2、X染色体显性遗传病 遗传特点: 通常在家族中表现为代代相传,女性患者多于男性患者,男性患者的母亲和女儿均为患者 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 1 1 2 2 2 3 3 4 5 9 遗传特点: 通常在家族中表现为隔代遗传、不分男女(家族中男女发病概率基本相)等 Ⅰ Ⅱ 1 1 2 2 3 4 3、常染色体隐性遗传病 10 遗传特点: 往往表现为隔代交叉遗传,男性患者多于女性患者,女性患者的父亲与儿子均为患者 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 1 1 1 1 2 2 2 2 3 3 4、 X染色体隐性遗传病 11 遗传特点: 传男不传女, 父病儿必病

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