内容正文:
单元整合提升
[知识集成]
[方法总结]
一、实验方案的设计方法和原则
化学实验设计应当遵循“科学性”“可行性”“安全性”“节约性”等基本原则。
1.科学性
(1)当制备具有还原性的物质时,不能用强氧化性酸,如:
①制氢气不能用HNO3、浓硫酸,宜用稀硫酸。另外,宜用粗锌(利用原电池原理加快反应速率),不宜用纯锌(反应速率慢)。
②同理,制H2S、HBr、HI等气体时,皆不宜用浓硫酸。前者宜用稀盐酸,后两者要用浓磷酸。
(2)与反应进行、停止有关的问题。
制CO2,不宜用H2SO4。因为生成的微溶物CaSO4覆盖在CaCO3表面,阻止反应进一步进行。
(3)H2和Cl2等体积混合气体爆炸的演示实验,其成功的关键是H2、Cl2两种气体的纯度要高,尤其Cl2含水蒸气越少越好。
MnO2和浓盐酸在加热条件下反应,制备的Cl2中含易挥发的HCl气体和水蒸气较多;若用KMnO4代替MnO2进行反应,由于反应不需加热,使制得的Cl2中含HCl气体和水蒸气极少。从而提高H2、Cl2混合气体爆炸实验的成功率。
(4)酸性废气可用碱石灰或强碱溶液吸收,一般不用石灰水,因为Ca(OH)2属微溶性物质,石灰水中Ca(OH)2的含量少。
(5)检查多个连续装置的气密性,一般不用手焐法,因为手掌热量有限。
(6)排水法测量气体体积时,一定要注意装置内外压强应相同。
(7)实验室制备Al(OH)3的反应原理有两个:①由Al3+制Al(OH)3,需加氨水;②由AlOeq \o\al(-,2)制Al(OH)3需通CO2气体。
注意:氨水是Mg2+、Al3+、Fe3+的沉淀剂,这个知识点,不但可以用在它们对应氢氧化物的制备上,还可以用于它们的鉴别实验中。
(8)装置顺序中,应先除杂后干燥。如实验室制取Cl2的装置中,应先用饱和食盐水除去HCl气体,后用浓硫酸吸收水蒸气。
2.可行性
(1)在制备Fe(OH)2时,宜将NaOH溶液煮沸,以除去NaOH溶液中溶解的O2。其次,在新制的FeSO4溶液中加一层苯,可以隔离空气中的O2,防止生成的Fe(OH)2被氧化。
(2)实验室一般不宜采用高压、低压和低温(低于0 ℃)等条件。
(3)在急用时:如宜将浓氨水滴入碱石灰中制取NH3,不宜用NH4Cl与Ca(OH)2反应制取NH3;又如,宜将浓盐酸滴入固体KMnO4中制备Cl2;还有将H2O2滴入MnO2中制O2,或将H2O滴入固体Na2O2中制备O2等。
(4)收集气体的方法可因气体性质和所提供的装置而异,如图所示装置,既可收集比空气轻的气体(B进A出),又可收集比空气重的气体(A进B出)。
(5)尾气处理可采用多种防倒吸的装置,如下图所示。
总之,实验设计应切实可行,所选用的药品、仪器、设备和方法等,要在中学现有条件下能够满足。值得一提的是,实验仪器、试剂及方法不一定拘泥于课本上介绍的,重在实效。
3.安全性
实验设计应尽量避免使用有毒的药品和一些有危险性的实验操作,如必须使用,应注意有毒物品的回收处理以及详细说明操作中应注意的事项,以防造成环境污染和人身伤害。
(1)制备可燃气体,在点燃前务必认真验纯,以防爆炸。
(2)易溶于水的气体,用溶液吸收时应使用防倒吸装置。
(3)对强氧化剂(如KClO3等)及它与强还原剂的混合物,千万不能随意研磨,以防发生剧烈的氧化还原反应,造成人身伤害等事故。
(4)剧毒气体的制备或性质实验,均应在通风橱或密闭系统中进行,尾气一般采用尾气吸收或燃烧处理的方法。
(5)混合或稀释时,应将密度大的液体缓慢加到密度小的液体中,以防飞溅。如浓硫酸的稀释实验等。
(6)用Cu制CuSO4,可先将Cu在空气中灼烧成CuO,再加稀硫酸,不宜用Cu和浓硫酸反应,以防产生有毒气体SO2。
4.节约性
实验设计尽可能简单易行,应采用装置简单、实验步骤少、所需药品少、并能在短时间内完成的实验。
二、综合实验方案设计的思路
1.完成综合实验设计须具备的素质:①阅读、挖掘题给信息的能力;②选择药品、仪器的能力;③操作能力;④分析现象、结论的能力;⑤分析实验过程的能力;⑥选择、组合、修改设计实验的能力;⑦综合运用知识、迁移、收敛发散思维的能力;⑧准确、清楚的文字表达能力;⑨扎实的基本功和创新精神。
2.实验的基本思路为:
3.实验组合装置的连接顺序一般为:
气体发生→除杂→干燥→主体实验→尾气处理
4.注意问题:考虑干燥与除杂的顺序时,若采用溶液除杂,则先净化后干燥;若采用固体吸收剂常温除杂,则根据题意而定。①尾气处理:有毒气体常采用溶液(或固体)吸收或将之点燃,无毒气体直接排入空气。若制备的物质易吸水(如SnCl4、AlCl3等),则需在尾部加装干燥管,以防止空气中的水蒸气进入造成水解。②接口的连接:总体上遵循装