2020版高考生物一轮复习练习：第17讲人类遗传病有解析

第17讲　人类遗传病 1.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察,难以发现的遗传病是 (　　) A.红绿色盲 B.21三体综合征 C.镰刀型细胞贫血症 D.性腺发育不良 2.已知某女孩患有某种单基因遗传病。有一同学对其家系的其他成员进行调査后,记录如下: 祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父亲 母亲 弟弟 - + - + - - + + - (“+”代表患者,“-”代表正常) 下列有关分析错误的是 (　　) A.该遗传病有可能属于常染色体显性遗传病 B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样 C.该患病女孩的父母生一个正常孩子的概率为1/4 D.该遗传病有可能属于细胞质遗传病 3.一个家庭中,父亲正常,母亲患血友病,婚后生了一个性染色体为XXY的表现型正常的儿子,产生这种变异最可能的亲本和时间分别是 (　　) A.父亲、减数第二次分裂后期 B.母亲、减数第二次分裂后期 C.父亲、减数第一次分裂后期 D.母亲、减数第一次分裂后期 4.[2018·江西吉安一中模拟] 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图K17-1所示。下列有关叙述错误的是(　　) 图K17-1 A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的,则患者均为男性 B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区(Ⅱ)上 C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病 D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者 5.[2018·宁夏银川三校联考] 如图K17-2是某遗传系谱图,Ⅰ1、Ⅲ7、Ⅲ9患有甲遗传病,Ⅰ2、Ⅲ8患有乙遗传病(甲病相关基因用A、a表示,乙病相关基因用B、b表示),已知Ⅱ6不携带这两种致病基因,下列说法不正确的是 (　　) 图K17-2 A.甲病是伴X染色体隐性遗传病,乙病是常染色体隐性遗传病 B.Ⅲ7的甲病致病基因来自于Ⅰ1 C.Ⅱ4的基因型是BbXAXa,Ⅲ7的基因型是BbXaY或BBXaY D.如果Ⅲ8与Ⅲ9近亲结婚,则他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率为3/16 6.一对夫妇生了一个双胞胎,一个男孩、一个女孩。不幸的是,两个孩子都和父亲患有同一种单基因遗传病,只有母亲表现正常。不考虑基因突变,据此可得出