【配套Word版文档】第05编 有机化学-【步步高】2019高考大二轮专题复习化学（浙江选考）

专题十四　认识有机化合物 [考试标准] 知识条目 必考要求 加试要求 1.有机化学的发展与应用 ①有机化学的发展简史 ②有机化合物在日常生活中的重要应用 ③有机化合物与人类的生命活动的关系 ④常见有机材料的组成、性能及其发展现状 a a a a 2.科学家怎样研究有机物 ①有机化合物的组成、结构和性质特点 ②研究有机化合物组成的常用方法 ③根据1H核磁共振谱确定有机化合物的分子结构 ④研究有机化合物结构的常用方法 ⑤同位素示踪法研究化学反应历程 ⑥手性碳原子与手性分子 a a b b b a 3.同分异构体 ①碳架异构、官能团类别异构和官能团位置异构 ②立体异构与生命现象的联系 c[来源:学科网] a 4.同系物 同系物及其通式 b 5.有机化合物的分类和命名 ①有机化合物的分类方法 ②烷烃的系统命名法和常见有机物的习惯命名 b b 6.有机化合物的结构 ①有机物中碳原子的成键特点 ②结构式、结构简式和键线式 a b 7.有关质量分数、化学式的简单计算 ①根据化学式进行式量、元素的质量分数的计算 ②由元素质量分数或组成元素的质量比、式量推断有机物分子式 b b b c 考点一　有机物的结构、同系物、同分异构体 一、有机物的结构 教材中典型有机物的分子结构特征，识记典型有机物的球棍模型、比例模型，会“拆分”比对结构模板，“合成”确定共线、共面原子数目。 (1)明确三类结构模板 结构 正四面体型 平面形 直线形 模板 甲烷分子为正四面体结构，最多有3个原子共平面，键角为109.5° 乙烯分子中所有原子(6个)共平面，键角为120°。苯分子中所有原子(12个)共平面，键角为120°。甲醛分子是三角形结构，4个原子共平面，键角约为120° 乙炔分子中所有原子(4个)共直线，键角为180° (2)对照模板定共线、共面原子数目 需要结合相关的几何知识进行分析：如不共线的任意三点可确定一个平面、一条直线与某平面有两个交点时，则这条直线上的所有点都在该相应的平面内；同时要注意问题中的限定性词语(如最多、至少)。 二、有机物结构和组成的几种表示方法 种类 实例 含义 化学式[来源:Z&xx&k.Com] C2H6 用元素符号和数字的组合表示物质组成的式子，可反映出一个分子中原子的种类和数目 最简式(实验式)[来源:学,科,网] CH3 表示组成物质的各元素原子数目的最简整数比的式子 电子式 表示原子最外层电子成键情况的式子 结构式 完整地表示出分子中每个原子的成键情况的式子，但不表示空间构型。具有化学式所能表示的意义，还能反映有机物的结构 结构简式 CH3—CH3 结构式的简便写法，着重突出结构特点(官能团) 键线式 (丁烷) 结构式的简便写法，着重突出碳骨架结构特点和官能团 球棍模型 小球表示原子、短棍表示价键 比例模型 反映原子的相对大小 特别提醒　结构简式、键线式的书写注意事项 (1)结构简式的书写 ①表示原子间形成单键的“—”可以省略。如乙烷结构式中C—H、C—C中的“—”均可省略，其结构简式可写为CH3—CH3或CH3CH3。 ②C===C、C≡C中的“===”“≡”不能省略。如乙烯的结构简式可写为CH2===CH2，而不能写成CH2CH2。但是，醛基()、羧基()则可进一步简写为—CHO、—COOH。 ③准确表示分子中原子成键的情况。如乙醇的结构简式可写为CH3CH2OH、HO—CH2CH3。 (2)键线式的书写 ①在键线式中只能省略C原子及与其连接的H原子及C、H之间形成的单键，而碳碳单键、双键、叁键和其他元素的原子均不可省略。 ②键线式中的拐点、终点均表示一个碳原子，如丁烷的键线式可表示为。 三、同系物和同分异构体 1．同系物 (1)同系物的概念：结构相似，分子组成上相差1个或若干个“CH2”原子团的有机化合物互称为同系物。 (2)同系物的特点 a．同系物必须结构相似，即组成元素相同，官能团种类、个数及连接方式相同，分子组成通式相同。 b．同系物间相对分子质量相差14的整数倍。 c．同系物有相似的化学性质，物理性质随碳原子数的递增有一定的递变规律。 正误判断，正确的打“√”，错误的打“×” ①CH3—CH2—CH3与CH4互为同系物(　√　) ②所有的烷烃都互为同系物(　×　) ③分子组成相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物(　×　) ④硬脂酸和油酸互为同系物(　×　) ⑤丙二醇和乙二醇互为同系物(　√　) ⑥甘油和乙二醇互为同系物(　×　)[来源:Z#xx#k.Com] 2．同分异构体 (1)同分异构体的概念：分子式相同而结构不同的化合物互称为同分异构体。化合物具