第六章 卤代烃练习题-《有机化学》同步教学(高教版)

2024-02-26
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资源信息

学段 中职
学科 职教专业课
课程 有机化学
教材版本 有机化学化工版(第三版)全一册
年级 高一
章节 卤代烃
类型 作业-同步练
知识点 -
使用场景 同步教学-单元练习
学年 2024-2025
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 149 KB
发布时间 2024-02-26
更新时间 2024-02-26
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2024-02-26
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来源 学科网

内容正文:

第六章 卤代烃 1:用普通命名法命名下列化合物。 2:用系统命名法命名下列化合物 3. 完成下列反应方程式 4. 请用化学方法鉴别下列有机化合物 (1) 2-氯戊烷 (2)1-氯戊烷 (3)2-甲基-2-氯戊烷 5. 完成下列反应方程式: 6. 下列卤代烷脱卤化氢由易到难的顺序是: 7. 完成下列反应式: 8.完成下列反应方程式。 9.试用化学方法区别下列各组化合物: 10.用系统命名法命名下列有机化合物: 11.写出下列化合物的构造式: (1) 3-甲基-2-氯戊烷   (2)异丙基碘 (3) 烯丙基溴  (4)α,β-二溴乙苯 (5) 氯化苄 (6)F114   (7))碘仿     (8)2,4-二硝基氯苯 12.写出分子式为C4H9Cl各种构造异构体,并用系统命名法命名。 13.写出乙苯各种一溴代物的构造式,并命名。 14.完成下列反应方程式: 15.2-溴丁烷能否与下列试剂反应?如能反应,请写出主要产物的构造式。 (1) C2H5ONa    (2)    (3) Mg(干醚) (4) NaCN      (5) NH(CH3)2  (6) AgNO3/醇溶液 16.下列二卤代物中,哪个卤原子较为活泼?当它们分别与1mol其他试剂反应时,主要产物是什么?试用构造式表示出来。 17.将下列各组化合物在KOH醇溶液中脱去卤化氢的难易排列成序: 18.下面各步反应有无错误?如有错误,请予更正。 19.用化学方法鉴别下列各组有机化合物 (1) 1-溴丙烷、2-溴丙烯、3-溴丙烯 (2) 对溴甲苯、溴化苄、 α-溴代苯乙烷 (3) 环已烷 环已烯 溴代环已烷、3-溴环已烯 20.由指定原料合成下列各种化合物: (1) 由丙烯合成 CH2=CH-CH2OH (2) 由苯和甲苯合成 (3)由甲苯合成对甲苯甲醇 21.选取适当原料,仅经一步反应制取下列化合物: (1)CH3CH2Cl (2)          (3)氯化苄 22.由乙烯或丙烯和其它无机物为原料合成下列有机化合物 (1)1,1,2-三溴乙烷   (2)1,1-二氯乙烷   (3)2-氯-2-溴丙烷 (4)1-氯-2,3-二溴丙烷 23.以苯或甲苯为原料合成下列化合物。 24.有A、B两种溴代烃,分别与NaOH的醇溶液反应,A生成1-丁烯,B生成异丁烯,试写出A、B两种溴代烃可能的构造式。 25. 某溴代烃A与KOH-醇溶液作用,脱去一分子HBr生成B,B经KMnO4氧化得到丙酮和CO2,B与HBr作用得到C,C是A的异构体,试推测A、B、C的结构,并写出各步反应式。 26.某化合物(A)分子式C6H13I,用KOH-醇溶液处理后,所得产物经高锰酸钾氧化生成(CH3)2CHCOOH和CH3COOH,写出(A)的构造式及各步反应式。 27.有两种同分异构体(A)和(B),分子式都是C6H11Cl,都不溶于浓硫酸。(A)脱氯化氢生成C6H10(C),(C)用高锰酸钾氧化生成HOOC(CH2)4COOH;(B)脱氯化氢生成(D),(D)用高锰酸钾氧化生成CH3COCH2CH2CH2COOH 。写出(A)、(B)、(C)、(D)的构造式。 学科网(北京)股份有限公司 $$

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